预防接种异常反应的处理是执业药师《药事管理与法规》的知识点，金英杰整理如下，希望能帮助参加2017年执业药师考试的考生做好复习，在考试中取得满意成绩!

　　预防接种异常反应的处理

　　第四十条

　　预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

　　第四十一条

　　下列情形不属于预防接种异常反应：

　　(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;

　　(二)因疫苗质量不合格给受种者造成的损害;

　　(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;

　　(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病;

　　(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重;

　　(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

　　第四十二条

　　疾病预防控制机构和接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门。接到报告的卫生主管部门、药品监督管理部门应当立即组织调查处理。

　　第四十三条

　　县级以上地方人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门应当将在本行政区域内发生的预防接种异常反应及其处理的情况，分别逐级上报至国务院卫生主管部门和药品监督管理部门。

　　第四十四条

　　预防接种异常反应争议发生后，接种单位或者受种方可以请求接种单位所在地的县级人民政府卫生主管部门处理。

　　因预防接种导致受种者死亡、严重残疾或者群体性疑似预防接种异常反应，接种单位或者受种方请求县级人民政府卫生主管部门处理的，接到处理请求的卫生主管部门应当采取必要的应急处置措施，及时向本级人民政府报告，并移送上一级人民政府卫生主管部门处理。